儀器設備的周期檢定：當產(chǎn)品質(zhì)量儀器設備使用到一定時期，為了保證產(chǎn)品質(zhì)量檢驗儀器的準確度和量值可溯源性，要有計劃地組織各使用部門對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗儀器、檢測項目做出各檢測參數(shù)的溯源性測量和不確定度值的評定或進行周期檢定加以校準。1.儀器設備必須制定并記錄維修、檢定周期時間表。2.各種儀器設備必須由試驗室負責人配合檢定人員檢定合格后方能使用，并將合格標識貼于儀器明顯位置。3.新購儀器設備入庫前必須檢查，庫存過期的儀器必須重新檢定后方能使用。4.凡是失準或無合格證的儀器設備，一律禁止使用。

實驗報告自動生成平臺-上海愷蔚科技有限公司！江蘇第三方實驗室管理概述

實驗室信息管理系統(tǒng)是一個多學科交叉的綜合應用技術，是專門應用于分析檢測實驗室各類信息和管理的網(wǎng)絡化系統(tǒng)。新型LIMS已從一個基于樣品的跟蹤系統(tǒng)發(fā)展成為實驗室的全流程管理。這是一個有助于管理效率和成本的工具。LIMS不只是跟蹤樣品信息、科學數(shù)據(jù)和結果。它可讓您主動管理從儀器維護、試品到人員到實驗方法到耗材到報告等的整個實驗室流程。LIMS管理實驗室樣品和相關數(shù)據(jù)、標準化處理工作流程、減少人為錯誤從而提高實驗室的工作效率，進而順應長遠的發(fā)展需求。上海實驗室信息管理實驗室管理體系實驗室管理LIMS服務-上海愷蔚科技有限公司！

愷蔚科技專注試驗領域多年，CaweyLIMS也經(jīng)歷了版本的多次迭代和優(yōu)化，其基本功能包括：過程管理、資源管理、質(zhì)量體系管理、信息庫管理、統(tǒng)計報表等，客戶可在標準版的基礎上結合自身管理規(guī)則選擇標準版或根據(jù)自身需求全定制或者部分定制以實現(xiàn)實驗室管理系統(tǒng)的務實落地。愷蔚實驗室管理系統(tǒng)CaweyTMS的開發(fā)流程：1、初步需求討論。2、功能需求分析及原型設計、架構設計。3、代碼開發(fā)，單元測試。4、單元集成系統(tǒng)測試，接口對接集成測試。5、操作培訓（線上及線下培訓），提供操作文檔。6、系統(tǒng)部署。7、配合平臺部署。8、配合平臺部署。

Cawey-LIMS包含六大模塊，其中模塊之一的信息庫管理，將各基礎數(shù)據(jù)整合于此，支持測試條目的添加、編輯、查詢、報廢，可單個錄入或模板批量導入；可實現(xiàn)與相關設備、儀器、耗材進行綁定，方便多維度調(diào)用；支持產(chǎn)品的添加、編輯、查詢、啟用、禁用、刪除，可單個錄入或模板批量導入；可實現(xiàn)與測試項目綁定，方便多維度調(diào)用；可實現(xiàn)與相關設備、儀器、耗材進行綁定，方便多維度調(diào)用；支持原始記錄模板的增加、修改、查詢、刪除、啟用、禁用；支持結果登記模板的增加、修改、查詢、刪除、啟用、禁用；支持報告模板的增加、修改、查詢、刪除、啟用、禁用；實驗室設備耗材管理-上海愷蔚科技有限公司！

汽車行業(yè)對于零部件的管控越來越嚴格，但實驗室管理的有些痛點一直根深蒂固，關于目前實驗室管理方面的痛點主要歸納有：一、信息不互通-資源不共享信息無法縱向傳遞和橫向互通，資料文件無序存放，無完善的資源管理方式；二、忽視知識庫的積累三、無法溯源，實驗進度和狀態(tài)難以管控；比如樣品入庫和樣品使用的信息無法追溯，無法快速查找樣品在各個試驗環(huán)節(jié)的信息記錄。另外由于試驗地點（內(nèi)部實驗室，第三方、供應商實驗室）的多樣性，難以有效監(jiān)管。導致客戶對實驗狀態(tài)獲取的效率較低或者失真。四、試驗數(shù)據(jù)采集難以實現(xiàn)，主要還是咎于數(shù)據(jù)采集需要人工導出導入，執(zhí)行效率低和對于試驗設備接口協(xié)議等問題無有效解決方案。五、現(xiàn)有LIMS難以實現(xiàn)移動化操作、過程數(shù)據(jù)、照片等信息上傳系統(tǒng)繁復等等；LIMS檢測檢驗管理系統(tǒng)-上海愷蔚科技有限公司！上海LIMS實驗室管理概述

制造業(yè)LIMS實驗室管理平臺-上海愷蔚科技有限公司！江蘇第三方實驗室管理概述

CNAS實驗室認可準則的依據(jù)是ISO/IEC17025，這是個國際通用的實驗室質(zhì)量和技術要求的標準。ISO17025對于促進國際間認證體系相互認可，暢通經(jīng)貿(mào)有著重要作用。并依TAF（全國認證基金會）-CNLA（(實驗室）對各領域之共同要求，希望借由對校正或測試實驗室的評鑒認證，達到實驗室符合國際標準與質(zhì)量及技術提升之目的。實驗室獲得了CNAS的認可，就標志著其已經(jīng)依據(jù)國際標準建立了一套質(zhì)量管理體系，表明實驗室具備了按有關國際準則開展校準/檢測的技術能力。任何方要做好ISO17025,都要積極有效完成實驗室質(zhì)量體系文件的編制工作、有效進行內(nèi)部審核、有效管理好人力資源等等。江蘇第三方實驗室管理概述

上海愷蔚科技有限公司坐落于上海市青浦區(qū)華隆路1777號e通世界華新園E座606，是集設計、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、售后服務于一體，商務服務的服務型企業(yè)。公司在行業(yè)內(nèi)發(fā)展多年，持續(xù)為用戶提供整套實驗室管理軟件，整車廠試驗認證管理系統(tǒng)，大型步入式循環(huán)腐蝕箱，輪胎轉股耐臭氧老化設備的解決方案。本公司主要從事實驗室管理軟件，整車廠試驗認證管理系統(tǒng)，大型步入式循環(huán)腐蝕箱，輪胎轉股耐臭氧老化設備領域內(nèi)的實驗室管理軟件，整車廠試驗認證管理系統(tǒng)，大型步入式循環(huán)腐蝕箱，輪胎轉股耐臭氧老化設備等產(chǎn)品的研究開發(fā)。擁有一支研發(fā)能力強、成果豐碩的技術隊伍。公司先后與行業(yè)上游與下游企業(yè)建立了長期合作的關系。愷蔚以符合行業(yè)標準的產(chǎn)品質(zhì)量為目標，并始終如一地堅守這一原則，正是這種高標準的自我要求，產(chǎn)品獲得市場及消費者的高度認可。上海愷蔚科技有限公司本著先做人，后做事，誠信為本的態(tài)度，立志于為客戶提供實驗室管理軟件，整車廠試驗認證管理系統(tǒng)，大型步入式循環(huán)腐蝕箱，輪胎轉股耐臭氧老化設備行業(yè)解決方案，節(jié)省客戶成本。歡迎新老客戶來電咨詢。

本文來自默瑞克（廣州）環(huán)?？萍加邢薰荆篽ttp://zgjczw.cn/Article/62c3899899.html